Федеральный судья в Северном округе Техаса постановил в январе 2022 года, что FDA должно ускорить публикацию документов, связанных с лицензированием вакцины Pfizer от COVID-19. Это решение последовало за иском, поданным учеными и медицинскими исследователями в соответствии с Законом о свободе информации (FOIA). Первоначально FDA предлагало публиковать только 500 страниц в месяц, темп, при котором для раскрытия всех 451 000 страниц данных потребовалось бы 75 лет. Агентство сослалось на ограниченные ресурсы и необходимость редактирования конфиденциальной информации в качестве причин такого медленного темпа. Однако окружной судья США Марк Т. Питтман счел этот график необоснованным и приказал FDA публиковать не менее 55 000 страниц в месяц[1][2].
Дело выявило противоречия между приверженностью FDA прозрачности и ее обработкой публичных запросов на информацию, связанную с вакцинами. Критики утверждали, что общественность заслуживает немедленного доступа к данным, особенно с учетом широко распространенных предписаний вакцинации и опасений относительно возможных побочных эффектов. Судья Питтман подчеркнул, что прозрачность имеет важное значение для общественного доверия и подотчетности, цитируя таких исторических деятелей, как Джеймс Мэдисон и Джон Ф. Кеннеди, чтобы подчеркнуть важность открытого правительства[1].
Ссылки:
[1] https://news.bloomberglaw.com/health-law-and-business/why-a-judge-ordered-fda-to-release-covid-19-vaccine-data-pronto
[2] https://www.allsides.com/news/2021-12-08-1553/fda-says-it-now-needs-75-years-fully-release-pfizer-covid-19-vaccine-data
[3] https://www.fda.gov/media/150386/download
[4] https://www.fda.gov/emergency-preparedness-and-response/coronavirus-disease-2019-covid-19/covid-19-vaccines
Источник: midtowntribune.com
Leave a Reply